写于 2018-12-12 01:05:04| 雅虎娱乐游戏手机客户端| 雅虎娱乐游戏网站

苏黎世(路透社) - 这家瑞士制药商周四表示,美国食品和药物管理局(FDA)已对诺华公司的药物Zykadia进行优先审查,作为一些肺癌患者的一线治疗药物

优先审查包括扩大使用Zykadia(ceritinib)治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其肿瘤是间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性,它说

美国食品和药物管理局还授予Zykadia突破性治疗指定,用于ALK +转移性NSCLC患者的一线治疗,其转移至脑部

诺华公司去年12月曾表示,在晚期研究中,Zykadia的有效性是化疗减缓罕见肺癌进展的两倍

该药与罗氏控股公司(Roche Holding AG)的Alecensa竞争,后者被广泛认为在争夺监管部门批准作为一线治疗方面有所提升

每年报告的ALK +非小细胞肺癌约占180万新肺癌病例的2%至7%

Michael Shields的报道;由Jason Neely编辑